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    2. 職位描述

      1、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理建立、規范、運行及完善質(zhì)量管理體系,確保符合國內外體系標準和公司內部管理規定;
      2、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理完成產(chǎn)品注冊相關(guān)工作;
      3、負責日常質(zhì)量管理體系運行的監督檢查,并對發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)糾正和上報;
      4、參與質(zhì)量管理體系的內部審核;
      5、負責不合格品的控制的流程管理、組織驗證管理工作、參與對質(zhì)檢員和兼職質(zhì)量監督員的培訓工作;
      6、組織各類(lèi)記錄的管理、組織說(shuō)明書(shū)、標簽等標識材料的審核、批準使用;計量器具的組織管理和監督使用。

      公司簡(jiǎn)介

      桂林華諾威基因藥業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事基因藥品研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的綜合性高科技企業(yè),從1993年開(kāi)始,我公司投資2000多萬(wàn)元在北京建立中試基地,與中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所共同開(kāi)發(fā)國家“八五”計劃 “重組人表皮生長(cháng)因子產(chǎn)業(yè)化”項目,本屬于國家經(jīng)貿委“雙高一優(yōu)”基因工程重點(diǎn)發(fā)展建設項目。經(jīng)過(guò)八年努力,于2000年5月獲得重組人表皮生長(cháng)因子滴眼液、重組人表皮生長(cháng)因子凝膠兩個(gè)國家一類(lèi)新藥證書(shū)。同年公司在桂林市高新區投資億元建成國際先進(jìn)水平的基因工程制藥生產(chǎn)基地,占地24280㎡,并已通過(guò)了國家GMP認證;重組人表皮生長(cháng)因子滴眼液(易貝)和重組人表皮生長(cháng)因子凝膠(易孚)獲得生產(chǎn)批文,并已投放市場(chǎng)。

      上班地點(diǎn)

      工作地址: 桂林高新區驂鸞路36號 查看上班路線(xiàn)

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      成立時(shí)間 24年(1999年8月31日)
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